MADRID (EUROPA PRESS) -El informe ‘Impulsemos’ de Biogen revela que la depresión en los afectados por la esclerosis múltiples (EM), tanto en pacientes como en familiares, es cuatro veces superior a la de la población general, entre otras conclusiones.
El estudio, que ha contado con la participación de 459 pacientes y 72 familiares con rol de cuidadores, se ha presentado con el objetivo de abordar los retos a los que se enfrentan los afectados por esta enfermedad. Para su desarrollo, el informe se ha dividido en 4 ámbitos: laboral y académico, asistencial, sociosanitario y familiar e interpersonal.
Durante su presentación en el IESE Business School de Madrid, el director general de Biogen, Christiano Silva, ha señalado que “el objetivo de este estudio es visibilizar el impacto que tiene la EM en los pacientes y su entorno, con el fin de dar a conocer la pérdida de oportunidad que representa e identificar propuestas para mejorar la protección social de estas personas”. “Historias de vida, con nombre propio, que merecen ser contadas y visibilizadas”, ha añadido.
Los resultados del informe revelan que, en el ámbito asistencial, el 44% de pacientes y el 36% de sus familiares manifiestan que, en algún momento, han sido diagnosticados de ansiedad o depresión debido a la EM. No obstante, solo el 22% de las personas con EM y el 13% de sus cuidadores han tenido acceso al psicólogo a través del SNS. Asimismo, el estudio confirma que existe un retraso en el diagnóstico con una media de 1.8 años, desde la primera consulta hasta el diagnóstico final.
En cuanto al ámbito laboral y académico, el 21% de las personas con EM y el 26% de los cuidadores informales se han visto obligados a reducir su jornada laboral, mientras que un 9% de los pacientes y un 6% de los familiares afirman haber sufrido una pérdida de concentración provocando un retraso en la finalización de los estudios.
Por otro lado, el estudio expone que un 55% de quienes padecen EM afirman necesitar ayuda en su día a día, sin embargo, en cuanto a la cobertura de los servicios sociosanitarios por parte del sistema público, el 84% afirman que es poca o ninguna. En esta línea, el 67.7% de los pacientes y el 61% de los familiares necesitan de un fisioterapeuta. No obstante, solo el 14% de las personas con EM y el 6% de los familiares tienen acceso a sesiones financiadas por el sistema público.
Por último, en el ámbito interpersonal, los participantes en el grupo focal pusieron de manifiesto que las limitaciones que provoca la EM pueden condicionar el ámbito relacional, deteriorando vínculos familiares y de amistad, generando una pérdida de la red de apoyo y empeorando la calidad de vida de estas personas. Algunas de estas limitaciones son la falta de comprensión, renuncia de hacer planes, impacto en el desarrollo de los hijos o el coste económico adicional.