CIUDAD DE MÉXICO (apro).- AstraZeneca retirará su vacuna contra covid en todo el mundo después de que se admitiera en documentos judiciales un efecto secundario “raro y peligroso” relacionado con 80 muertes en Gran Bretaña, informó el medio británico Daily Mail.
El biológico desarrollado por la Universidad de Oxford ya no puede utilizarse en la Unión Europea después de que la empresa retirara voluntariamente su autorización de comercialización, con entrada en vigor este martes.
“La autorización de este medicamento ha sido retirada”, dice una leyenda en la página de la Agencia Europea de Medicina referente al medicamento Vaxzevria, nombre con el que se identifica a la vacuna de AstraZeneca.
De acuerdo con Daily Mail, se presentarán solicitudes similares para retirar la vacuna en otros países que la habían aprobado previamente, incluido el Reino Unido.
AstraZeneca admitió en febrero que la vacuna puede, en casos muy raros, causar trombosis con síndrome de trombocitopenia, que se ha relacionado con más de 80 muertes en Gran Bretaña, así como con cientos de lesiones graves, recordó el medio británico.
Sin embargo, añadió, la farmacéutica negó que la decisión de retirar la vacuna esté relacionada con el caso judicial, insistiendo en que se retirará de los mercados por motivos comerciales.
“Excedente de vacunas”
Daily Mail cita una declaración que envió AstraZeneca al diario Telegraph, en la que la compañía dijo estar “increíblemente orgullosa” del papel que jugó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial.
“Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente crítico para poner fin a la pandemia global”, asegura.
Dado que desde entonces se han desarrollado múltiples variantes de vacunas contra el Covid-19, “hay un excedente de vacunas actualizadas disponibles”, argumentó la firma británica.
“Esto ha provocado una disminución de la demanda de Vaxzevria, que ya no se fabrica ni se suministra. Por ello, AstraZeneca ha tomado la decisión de iniciar la retirada de las autorizaciones de comercialización de Vaxzevria en Europa.
“Ahora trabajaremos con los reguladores y nuestros socios para alinearnos en un camino claro a seguir para concluir este capítulo y una contribución significativa a la pandemia de covid-19”, concluye.